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제목 [뉴스포럼 3호] 신의료정보
작성자 관리자 작성일 2018-08-13 15:58:03 조회수 489
첨부파일


항목 

 제목

세부인정사항 

고시 

 누151-1
Rh-Hr 유전자형검사

RhD 유전자형 검사의 급여기준 

누151-1가 RhD 유전자형검사[핵산증폭]은 혈청학적 검사로 RhD 음성이 확인된 환자 중 RhD 유전자 변이형이 의심되는 경우 실시하며, 동 검사에서 유전자 증폭이 확인된 경우에 한하여 누151-1나 RhD 유전자형검사[염기서열검사]를 인정함. 

보건복지부
고시 제2018-135호
(2018년6월29일)
시행 

 나580 유전성 유전자 검사

유전성 유전자 검사 항목별 

유전자 종류  

나. 중합효소연쇄반응-확장
(1) 중합효소연쇄반응-교잡반응
    주. 유전성 난청 다종검사
유전자명
(01) GJB2, SLC26A4, 12SrRNA, TMPRSS3, CDH23

유전성 난청 다종검사의 급여기준

1. 나580나(1)주. 중합효소연쇄반응-교잡반응-유전성 난청 다종검사의 급여기준은 다음과 같이함.
- 다 음 -
가. 선천성 난청이 확진된 경우
나. 중이가 정상이지만 난청이 확진된 유소아
다. 난청을 동반하는 증후군 환자
라. CT, MRI에서 내이 기형이 확진된 경우
마. 원인불명의 진행성 난청 환자
바. 가족 중 유전성 난청이 확인된 환자가 있으며,
 

동일 질환이 의심되어 실시한 경우
2. 상기 1. 이외 유전성 난청이 의심되어 실시하는 경우에는 「선별급여 지정 및 실시 등에 관한 기준」에 따라 본인부담률을 80%로 적용함.
3. 상기 1. 또는 2.에 해당되지 않는 경우에는 「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 [별표2] 비급여대상 제3호가목 본인의 희망에 의한 건강검진에 따라 비급여대상임. 
 

보건복지부 고시
제2018-135호
(2018년06월29일 시행)

 

다. 염기서열분석
(3) 유전성-염기서열분석-20회 초과
    40회 이하
유전자명
(79) HEXA Gene
(80) SLC2A2 Gene  

 


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